罗汉果的化学成分和药效药理研究进展

　摘要

罗汉果是中国特有的葫芦科藤本植物的果实，是一种传统的中药配料。现代研究表明，罗汉果中含有罗汉果苷、黄酮和油脂等具备生物活性的化合物。文章综述了近年来对罗汉果化学成分的分析鉴定，罗汉果药理研究以及罗汉果产品的应用，为罗汉果的全面开发，尤其是作为制药原料的研究提供参考

　关键词:罗汉果罗汉果苷V糖尿病清除自由基

1前言

罗汉果为葫芦科多年生宿根性藤本植物罗汉果(Siraitia grosvenorii Swingle的果实，属于中国特有的经济和药用植物。中国有着利用植物治疗疾病的悠久历史，中医上认为罗汉果能够提神生津、清热润肺、祛火止咳、滑肠通便等效用，罗汉果在东南亚和西方国家有着“东方神国”和“长寿之果”的美誉罗汉果苷类、黄酮类、脂肪酸等都在罗汉果中被发现其中罗汉果苷为罗汉果中被研究最多的化合物，罗汉果或其提取物所表现的抗疲劳消炎、抗癌、降脂减肥等生理功效均与罗汉果中化学成分及其机体内的代谢和作用方式有着密切的关系近年来，随着化学分析技术的发展，罗汉果中一些新的化合物被鉴定出来;而罗汉果中化学成分对一些菌类生长的抑制作用与消炎和免疫力的提高有着重要关系;抗氧化作用则与抵抗疲劳，抗癌密不可分;对糖在机体代谢的调节和胰岛细胞的保护作用，则能够对糖尿病症状产生积极的效果本文就罗汉果中的化学成分罗汉果苷黄酮类、油脂类等化合物的研究，罗汉果提取物抗菌和消炎、抑制糖尿病和清除自由基三方面的作用机制，罗汉果在市面产品中的应用进行了综述。

　2罗汉果的化学成分研究

　　2.1罗汉果苷类

罗汉果苷是罗汉果独有的研究最多的化学成分，其中又以罗汉果苷V含量最高。罗汉果苷类中存在着不C=C不饱和键和羟基，是罗汉果苷化学性质的基础。罗汉果苷类有着共同的结构即四环三萜（罗汉果醇mogrol),糖基均为葡萄糖，糖基键合的方式有所不同，其结构式如图1所示。

图1几种罗汉果苷的化学节构

93513cb3ac5c20af90767fd9c279f819 　　罗汉果因为长期作为配方药，其有效成分一直未引起重视。罗汉果苷为罗汉果中的独有成分，也是对罗汉果化学成分中最先被研究和利用的成分，1974年，Lee报道了罗汉果中含有二萜天味苷的成分。1983年日本人竹本首次采用光谱和化学分析法鉴定了罗汉果醇及其甙的结构。先后分离和鉴定的罗汉果苷共有12种之多，分别为罗汉果苷IV(mogroside IV、罗汉果苷V(mogrosideV)、罗汉果苷III(mogroside II)、罗汉果苷IIE(mogrosidIIF)罗汉果苷IIIE(mogrosideIF罗汉果苷VI(mogroside VD）罗汉果苷A(mogroside A)罗汉果新苷(neomogroside)赛门苷I(siamenside)罗汉果二醇苯甲酯(mogroester)光果木鳖皂苷I(grosmomosideII)等16-7罗汉果苷V11位上的羟基被氧化成为酮，而形成的11-氧化-罗汉果苷V也是罗汉果甜苷存在的重要形式。随着研究的进一步深入，不断有新的罗汉果皂苷被鉴定出来，如罗汉果苷IIA经H-NMR和3C NMR鉴定其结构为，鉴定其结构为罗汉果醇-24-0-B-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-[B-D-吡喃葡萄糖基(1→6）]1-3-D-吡喃葡萄糖苷，在未成熟的罗汉果中分离鉴定出四环三萜结构11位上羟基被氧化的各种苷元，如II-氧化-罗汉果苷IIE，II-氧化-罗汉果苷IIE10罗汉果苷均为葫芦烷型四环三萜类的衍生物，区别在于R和R两处所链接的葡萄糖基不同，因此结构上的相似性给定量分析造成了一定的干扰罗汉果苷分析方法经历了紫外分光光度法、薄层扫描法四高效液相色谱法(HPLC)和高效液相-电喷雾质谱联用法的发展，对罗汉果苷的成分分析也更加的准确和精确高效液相色谱法由于方便快捷和准确是检测罗汉果苷使用最多的一种检测方法，对普通的几种罗汉果苷的分析方法也较为成熟。常琪等以自制罗汉果总苷为对照品，采用香草醛-高氯酸法首次测量出罗汉果中总三萜皂苷的含量为3.75%~3.85%。罗汉果苷V由于含量较多，是评价罗汉果质量的指标性成分，周兢等采用HPLC法，以乙腈-水体系为流动相进行洗脱，在检测波长210nm测定不同栽培体系中罗汉果苷V和11-氧化罗汉果苷V，含量分别在0.346%~1.267%和0.103%~0.332%之间，卢风来等以乙腈-水体系为流动相进行梯度洗脱，在10min内对罗汉果苷V，罗汉果苷IVA罗汉果苷I、11-氧化-罗汉果苷I罗汉果苷IIE和11-氧化-罗汉果苷IIE等6种苷类化合物实现了较好的分离和检测。核磁共振技术和质谱技术的应用对于鉴定罗汉果中新的罗汉果苷类起到了重要的作用，然而新鉴定的糖苷种类依然具备三萜皂苷的基本结构，存在与罗汉果的不同的生长期[6]，其含量少，易被酶所分解转化，提纯较为困难，但也为研究这些化合物的药理打下了基础，高效液相色谱法已经成为检测六种罗汉果苷成熟技术，由此发展的制备色谱已能较好的分离纯度较高的罗汉果苷类单体。

　2.2黄酮类

从现有的研究资料来看，对罗汉果中由于黄酮多以苷元的形式存在，黄酮类的分析和研究尚未引起重视，多为在对罗汉果苷的研究中所发现，其基本单元或主要成分以槲皮素和山奈酚为主，槲皮素和山奈酚具备一些显著的生理功效，如抑菌作用、抗氧化和平滑血管等。斯建勇等对罗汉果鲜果中的成分进行分析，首次分离出了两个黄酮苷:山奈酚-3-O-a-L-鼠李糖-7-0-[3-D-葡萄糖基-(1-2)-α-L-鼠李糖苷]和山奈酚-37-a-L-二鼠李糖苷，并将前者命名为罗汉果素(grosvenorine)。陈全斌等将罗汉果鲜果及其甜苷水解发现了黄酮苷元一槲皮素，并以槲皮素和山奈酚为外标采用RP-HPIC测定总黄酮的含量为5~10mg个，同时水解的甜苷中也发现了黄酮类，约占甜苷总量的1.42%。罗汉果中黄酮类因为含量不高，新物质的鉴定差异主要体现在槲皮素或山奈酚结构上所结合糖苷不同，结构和成分的鉴定为罗汉果中黄酮类的分离和提纯打下了基础。唐春丽以乙酸乙酯、正丁醇、水为固定相的高速逆流色谱(HSCCC)分离得到纯度为94.6%的黄酮苷KR，并发现其可与Cu形成稳定的络合物具有多种生理功效以不同浓度的乙醇提取，通过酶解和大孔树脂分离提纯罗汉果黄酮的工艺研究也得到快速的发展。

　2.3油脂类

植物种子中油脂类的含量一般较高，罗汉果也不例外。陈全斌等采用索氏提取、超临界、超声和回流提取等方法提取罗汉果种子中的油脂类，得率在6.40%~11.46%之间，经红外光谱和GC-MS分析鉴定主要为角鲨烯(三十碳六烯，占油含量的51.52%0，[z,z]-9.12-十八碳二烯酸(23.89%)，3-羟基-1610,14,18,22-二+四碳六烯(9.58%)。黎霜等对罗汉果种子油的中发现了丰富的法尼醇(3,7,11-三甲基-26,10-+二碳三烯-1-醇，52.14%)，常用作高级香水的增稠剂。罗汉果作为一种食品，营养也相对均衡，尤其以蛋白质和氨基酸、微量元素，糖类较为丰富，其涵盖了人体必需的8种氨基酸;26中无机微量元素;大量单糖和多糖，还原糖中以果糖含量居高。

　　3药理作用

罗汉果被报道有多种生理活性，如降血糖、降血脂、抗菌消炎、抗癌等，从机理上来说，这些功效归因于罗汉果及其提取物所具备的抗菌抗糖尿病和清除自由基等三个方面的作用。

　3.1抑菌和消炎

罗汉果由于其独特的化学成分，对龋齿的主要致病菌和口腔细菌体，如链球菌类等都表现出了明显的抑制效果，对入侵人体的细菌也通过对淋巴系统的作用等有着消炎的效果穆静等在蔗糖配制的基础培养基上，以添加1:10的SG提取液为实验组，以添加甜菊糖葡萄糖、蔗糖果糖对照组，分别与蔗糖混合配制成基础培养基，并以此培养基培养C型变形链球菌，以比浊度衡量菌的生长速率，通过检测粘度和产酸考察微生物的代谢，结果表明实验组对于C型变形链球菌的生长和代谢比对所有照组均有显著型抑制作用，且SG不易与蔗糖复配为混合甜味剂然而ZhouYing等认为这些研究缺乏科学的生物测定方法和经过纯化的罗汉果提取物，其通过HPLC对SG的提取液进行分离并对不同分离组分的抑菌活性进行高通量筛选，以其对学琼脂培养的变性链球菌(Smutans)，分离片段#18-19和#34-35有着较强的抑菌活性，而罗汉果苷V未表现出较强的抑菌作用，SG中的罗汉果苷I-IV和其他组分的抑菌生物活性还有待进步的研究革兰氏阴性菌对机体的入侵，其细胞壁上的脂蛋白(LPS)会诱导iNOS与COX-2的合成，而两者都与炎症的产生有着密切的关系，罗汉果苷V含量为25.9%的SG提取物能够通过阻止MAPK信号转导通路的激活而抑制因为外源LPS引起的NFKB异位，从而降低iNOS与COX-2的蛋白质水平。罗汉果苷V对能够通过阻断入侵外源微生物在机体内部主动营养吸收通路，协调免疫系统的功能,由于罗汉果在抑制口腔病菌和通过调节免疫系统防止发炎的表现，使其有潜力成为去除龋齿清洁口腔和治疗因肿瘤引发的炎症的化学药物的成分。

　3.2抵抗糖尿病

糖尿病是一种常见的多发病，其死亡率仅次干肿瘤和心血管疾病，是威胁人类健康的第三大类疾病，在饮食、运动和药物治疗的三大原则中，饮食治疗是糖尿病治疗的基础措施。罗汉果苷具备三萜皂苷结构，研究表明三萜皂苷具备降血糖作用吴外，罗汉果能够降低血糖和血脂的生理功效亦被报道,罗汉果糖苷中的11-氧化-罗汉果干V能对LDL氧化起到很好的阻碍作用，能够降低因LDL的升高而引起的动脉粥样硬化的风险，四氧尿嘧啶对胰岛B细胞具有选择性破坏作用，使得小鼠血液中胰岛素水平下降，形成胰岛素依赖性糖尿病对采用此模型处理的小鼠予以SG提取物灌胃，结果表明一定浓度的SG提取液能使小鼠的血清胆固醇(TC和甘油三脂(TG显著降低，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)有所升高。SG提取物能够显著降低负荷过量的葡萄糖阿波罗糖和淀粉等糖源的小鼠的血糖含量，但小鼠的胰岛素含量升高，a-葡萄糖苷酶含量则下降。GK(Goto-Kakizaki)小鼠患有天生的非胰岛素依赖性糖尿病，其糖尿病并不导致肥胖和高血脂的病发，这与业洲人群的糖尿病类型非常相似，研究表明罗汉果提取物对a-葡萄糖苷酶抑制剂伏格列波糖有着调节作用;改善肾功能，对I型糖尿病的有着一定的预防作用。然而SG提取物中罗汉果苷的组成种类和比例对胰岛素的诱导水平存在着差异，各组分摄入后代谢和机体作用机理尚不清楚。

　3.3抗氧化

生物体内存在的带有未配对电子的自由基与许多疾病的发生有着密切的联系。罗汉果提取物能通过直接清除自由基、调节自由基清除酶的活性，诱导生物体内可以合成具备自由基清除能力物质的基因表达等方式来体现抗氧化的能力。谷光甘过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)是动物体内源性自由基清除酶系统的典型代表[39]，罗汉果提取物和罗汉果苷对于维持摄入高脂小鼠的谷光甘过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)的稳定和提高其水平有着良好的效果。血红素加氧酶(HO)是具备一定生理活性的血红素代谢的限速酶，HO-1是能够被血红素、紫外线、过氧化氢和一些细胞因子诱导产生的血红素加氧酶(HO)的一种，HO-1具备抗氧化，抗炎和防止细胞的凋亡方面的功效已经有广泛的研究G能够通过mRNA调节HO-1的合成及活性[1]，同时抑制Mn-SOD mRNA的表达，然而SG通过参与具备抗氧化活性酶系统实现其生理功效的剂量和毒性需要更多的研究。Hironobu Yasuno等；一种杀虫剂的光谱增效剂胡椒基丁醚(PBO)为小鼠肝癌的诱发剂，发现SG提取物虽然不能通过自身的清除自由基的能力抑制肝癌早期的反应，却通过转录子Nrf2-Keap-ARE激活自由基清除酶的表达，减轻小鼠因PBO的摄入引起的肝癌。SG提取物并不具备较强的自由基清除能力，却能通过内源性自由基清除系统的酶的转录和表达，达到一定的清除效果，因此，罗汉果提取物能够对由自由基引起的早期病变，尤其是癌症，如皮肤癌[41]肝癌等起到一定的预防和修缮的效果，这些研究为罗汉果提取物抗氧化能力的机制和临床应用打下了基础。此外，过量运动导致的体内自由基增加，其攻击线粒体膜和细胞器，导致细胞代谢发生紊乱，从而造成人体疲劳，罗汉果能与外源性自由基清除酶发生较好的协同作用，减缓疲劳微生物对机体的入侵，脂质过氧化胰岛B细胞的损伤和胰岛素受体的减少，体内自由基失衡等都能引起人体各方面的疾病，然而生物体作为一个有机的整体，罗汉果提取物的摄入对生物体的影响也是综合和复杂的，罗汉果提取物可以改善胰岛素的反应时间从而能够改善II型糖尿病的症状，同时又能抑制脂质过氧化坚强肾脏的压力，从而对改善肥胖带来的负面影响有一定的功效，同时，胰岛素被摄入之后在体内的代谢途径和代谢产物在肝脏和血液中都未被检测到，因此，罗汉果在体内的代谢途径和产物还有待研究。

4产品及应用

罗汉果和罗汉果提取物是现市场上产量最多的产品,然而此类产品加工工艺简单，产品技术类指标较为宽泛，附加值也较低。罗汉果中应用最多的成分是罗汉果苷，其具有高甜度、低卡路里的特点。罗汉果苷V、罗汉果苷VI罗汉果苷IV甜度均在蔗糖的三百倍以上。因此，罗汉果苷被应用于新型甜味剂的开发149-50罗汉果苷也被用于卷烟的烟丝和过滤嘴，有着增加烟草香气感降低烟气的干燥感罗汉果在药物方面的应用主要集中于中成药或非处方药。中医中罗汉果常与百部、白前、桑白皮等一起制备药膏原料，成为具有止咳功效的中成药，而此过程中罗汉果V和生物总碱则为主要的功效成分，此类药物有糖浆、膏状、胶囊和片剂等剂型的产品，如罗汉果止咳糖浆罗汉果止咳胶囊罗汉果止咳片。此外，罗汉果与菊花枸杞、决明子等传统中药配伍通过水浸提干燥等工艺所得提取物也可用于功能性保健饮料的制备。

　5展望

罗汉果深入的研究和利用在我国起步较晚，目前对于罗汉果的研究主要集中于罗汉果苷，其他价值成分如黄酮类和油脂类等的提纯鉴定和分析依然有待进一步的深入研究。随着近几年来，大众对于养生的重视，罗汉果作为一种药食两用的资源和传统中药用材，其开发的辅料和产品必将受到进一步的重视。然而，从罗汉果的化学成分，药理作用、产品及应用等几个方面来看，以下几个方面的研究有待突破:1.罗汉果苷成分的食品和医药用料级别的提取和分离，主要涉及罗汉果苷的稳定性和变化规律、成分的结构鉴定等;2.罗汉果提取物其功能性成分的种类以及毒理性研究;3.罗汉果提取物各成分与其功能的机理研究:4.罗汉果功能与功能成分结构之间的关系。随着科技的发展，以上几个方面的研究必将取得进一步的进展，罗汉果相关的产品将会越来越多地出现在大众的生活中，带来更大的经济效益。

　参考文献

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　致谢

大学三年学习时光已经接近尾声，从开始接触论文题目到实际操作，再到论文的完成，每一步走来对我们来说都是新的尝试和挑战。在这段时间里，我们学到了很多知识，在这非常感谢我的论文指导老师；感谢所有在论文设计中曾帮助过我们的良师益友以及感谢本论文所引用的各位学者的专著，如果没有这些学者的研究成果的启发和帮助，我们将无法完成本篇论文的最终写作；感谢院领导和系领导对我们的教导和关注。